超高分辨率全光谱图像检测系统是德国徕卡公司超高分辨率技术十年创新的结晶，为纳米级的亚细胞结构和细胞动态的研究方法带来了革命性的改进。具有以下优势：（1）X、Y和Z全方位可调的直接超高分辨率；（2）多条STED谱线支持可见光全光谱超高分辨率成像，并以纯光学方式快速、直观地呈现远远突破衍射极限的结构细节；（3）门控检测将分辨率进一步提高至50nm以下，并改善了活细胞成像性能；（4）白激光可激发从470-670nm的荧光染料，自由可调激发波长，精度可达1nm范围；（5）STED WHITE物镜提供全光谱范围的最佳色差矫正；（6）自动光束校准，确保稳定性和可靠性；（7）基于TCS SP8的模块化理念，方便随时进行升级；（8）智能STED向导，直观控制您的实验；（9）Huygens反卷积技术，从原始数据中获取更多信息。

主要应用范围 

   STED超高分辨率扫描系统整合于TCS SP8共聚焦平台，既能满足常规共聚焦扫描，又能进行超高分辨率扫描。适用于从纳米水平上观察组织细胞内部更细微结构的精确定位及其动态过程。如膜蛋白与膜微结构域、膜结构细胞器内部的微小结构、细胞骨架结构、神经元突触、细菌内部的物质结构等，有助于结构生物学的研究，更好地了解分子间相互作用，从单分子水平研究蛋白动态组装过程，以及光激活细胞信号通路的研究等等。

1. 从纳米水平观测荧光标记物的定位、定量。如：微丝微管的分布；蛋白与细胞器的共定位；核孔复合体的定位。

2. 荧光标记细胞的三维图像重建分析。如：微管纤维的结构；细胞骨架的动态重构过程；细胞内线粒体的3D图像；活体神经元细胞树突棘的3D图像。

3. 活细胞纳米级的动态变化研究。 如：活体神经元细胞中突触小泡的运动过程；囊泡的吞噬运动；活细胞或组织内离子分布和浓度变化；药物分子进入细胞的动态分布；膜蛋白集合过程；荧光漂白恢复（FRAP)的测量和FLIP；荧光能量共振转移（FRET)的测量。